بەلگىلىمە ئۆلچىمى

1965-يىلى ، ياۋروپا جەمئىيىتى ئۆسۈملۈك دورىلىرىغا مۇناسىۋەتلىك قانۇن-نىزاملارنى بىرلىككە كەلتۈرۈش ئۈچۈن ، دورا كۆرسەتمىسى (65 / EEC) نى تۈزدى.1988-يىلى ، ياۋروپا جەمئىيىتى ئۆسۈملۈك مەھسۇلاتلىرىنى باشقۇرۇش يېتەكچىسىنى تۈزۈپ چىقىپ ، ئېنىق قىلىپ مۇنداق دېدى: «ئۆسۈملۈك دورىلىرى بىر خىل دورا ، ئۇنىڭدىكى ئاكتىپ تەركىبلەر پەقەت ئۆسۈملۈك ياكى ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ تەييارلىقى.ئۆسۈملۈك دورىلارنى سېتىش ئىجازەتنامىسى بولۇشى كېرەك.مەھسۇلاتنى بازارغا سېلىشتىن بۇرۇن چوقۇم سۈپەت ، بىخەتەرلىك ۋە ئۈنۈم ئۆلچىمىگە يېتىشى كېرەك ».ئىجازەتنامە ئىلتىماسى تۆۋەندىكى ئۇچۇرلارنى تەمىنلىشى كېرەك: 1. زاپچاسلارنىڭ سۈپەت ۋە مىقدار ئۇچۇرى ؛(2) ياساش ئۇسۇلىنىڭ چۈشەندۈرۈشى;3. دەسلەپكى ماتېرىياللارنى كونترول قىلىش4. قەرەللىك ئېلىپ بېرىلىدىغان سۈپەت كونترول قىلىش ۋە پەرقلەندۈرۈش5. تەييار مەھسۇلاتلارنىڭ سۈپىتىنى كونترول قىلىش ۋە باھالاش ؛6. مۇقىملىقنى پەرقلەندۈرۈش.1990-يىلى ، ياۋروپا جەمئىيىتى ئۆسۈملۈك دورىلىرى ئىشلەپچىقىرىش ئۈچۈن GMP نى ئوتتۇرىغا قويدى.
2005-يىلى 12-ئايدا ، ئەنئەنىۋى تېبابەت KlosterfrauMelisana گېرمانىيەدە مۇۋەپپەقىيەتلىك تىزىمغا ئېلىنغان.بۇ مەھسۇلات ئاساسلىقى مەلھەم ئوت-چۆپ ، پۇقرالارنىڭ خۇشپۇراق پۇرىقى ، پەرىشتە ، زەنجىۋىل ، پىچاق ، گالانگال ، ياۋرو-ياۋروپا ، روھىي جىددىيلىك ۋە تەشۋىش ، باش ئاغرىش ، ھەزىم قىلىش ياخشى بولماسلىق ، ئىشتىھا تۇتۇلۇش ، ھەزىم قىلىش ياخشى بولماسلىق ، زۇكام قاتارلىقلار.ئەنگىلىيەدە ئەنئەنىۋى دورىلارنى تىزىمغا ئالدۇرۇش ئىلتىماسى نەچچە يۈز ، ئەمما ھازىرغا قەدەر جۇڭگو تېبابىتى دورىلىرىغا ئىلتىماس قىلىنمايدۇ.

ئامېرىكىدىكى زەھەرلىك چېكىملىكنىڭ ئاساسلىق ئۇقۇمى شۇكى ، خىمىيىلىك تەركىب ئېنىق بولۇشى كېرەك ، بىرىكمە تەييارلىقتا ، ھەر بىر خىمىيىلىك تەركىبنىڭ دورا دىنامىكىسى ۋە ئۇلارنىڭ ئۆز-ئارا تەسىرنىڭ ئۈنۈمى ۋە زەھەرلىكلىكىگە كۆرسىتىدىغان تەسىرى ئېنىق بولۇشى كېرەك.ئاتالمىش ​​پراۋۇسلاۋىيە تېبابىتى ئۇقۇمىنىڭ تەسىرىدە ، ئامېرىكا FDA ئۆسۈملۈك تېبابىتىگە بولغان چۈشەنچىسىنى ئىنتايىن ناچار ، جۈملىدىن جۇڭگو تېبابىتى دورىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، شۇڭا ئۇ تەبىئىي ئۆسۈملۈك دورىسىنى دورا دەپ ئېتىراپ قىلمايدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، غايەت زور داۋالاش خىراجىتى ۋە كۈچلۈك جامائەت پىكىرىنىڭ بېسىمى ئاستىدا ، ئامېرىكا پارلامېنتى 1994-يىلى تەبىئىي ئۆسۈملۈك دورىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىر قىسىم ئوتتۇرا ، كىچىك كارخانىلارنىڭ بوشاشماي تىرىشىشى ۋە لوبىسى ئارقىلىق يېمەكلىك تولۇقلاش ساغلاملىق مائارىپ قانۇنى (DSHEA) نى ماقۇللىدى. جۇڭگونىڭ ئەنئەنىۋى تېبابىتى يېمەك-ئىچمەك تولۇقلىغۇچىسى.شۇنداق دېيىشكە بولىدۇكى ، يېمەكلىك تولۇقلاش يېمەكلىك بىلەن دورا ئوتتۇرىسىدىكى ئالاھىدە مەھسۇلات.گەرچە كونكرېت كۆرسەتكۈچنى كۆرسەتكىلى بولمىسىمۇ ، ئەمما ئۇنىڭ ساقلىقنى ساقلاش ئىقتىدارىنى كۆرسەتكىلى بولىدۇ.

ئامېرىكىدا ئىشلەپچىقىرىلغان ۋە سېتىلىدىغان تەبىئىي ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ قانۇنىي ئورنى بار ، يەنى ئۇلار كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە داۋالاشتا ئىشلىتىلىدۇ.2000-يىلى ، ئامېرىكا پرېزىدېنتى ئاۋامنىڭ تەلىپىگە ئاساسەن ، «قوشۇمچە ۋە قوشۇمچە داۋالاش سىياسىتى ****** سىياسەت كېڭىشى» قۇرۇشنى قارار قىلدى ، پرېزىدېنت تەرىپىدىن تەيىنلەنگەن 20 ئەزا بىۋاسىتە سىياسەتنىڭ يېتەكچىسىنى مۇزاكىرە قىلدى. ۋە باشقا داۋالاش ۋە ئۇنىڭ يوشۇرۇن قىممىتى ئۈستىدە ئىزدىنىش.2002-يىلى پرېزىدېنت ۋە قۇرۇلتايغا بەرگەن رەسمىي دوكلاتىدا ****** «ئەنئەنىۋى جۇڭگو تېبابىتى» نى تولۇقلاش ۋە قوشۇمچە داۋالاش سىستېمىسىغا كىرگۈزگەن.

يېقىنقى يىللاردىن بۇيان ، FDA تەبىئىي ئۆسۈملۈك دورىلىرىنى نازارەت قىلىپ باشقۇرۇشنى كۈچەيتتى.2003-يىلى ، ئۇ يېمەكلىك تولۇقلاش ئۈچۈن GMP باشقۇرۇشنى يولغا قويۇشقا باشلىدى ھەمدە يېمەكلىك تولۇقلاش مەھسۇلاتلىرىنى ئىشلەپچىقىرىش ۋە بەلگە قويۇشتا قاتتىق ئۆلچەم قويدى.FDA توردا ئۆسۈملۈك دورىلىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇش يېتەكچىسىنى ئېلان قىلىپ ، دۇنيا مىقياسىدا باھا بېرىشنى تەلەپ قىلدى.يېتەكچى پرىنسىپلار ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ خىمىيىلىك دورىلارغا ئوخشىمايدىغانلىقىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بەردى ، شۇڭا ئۇلارنىڭ تېخنىكىلىق تەلىپىمۇ كېيىنكىلەرگە ئوخشىماسلىقى كېرەك ، ھەمدە ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ بەزى ئالاھىدىلىكلىرىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ: ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ خىمىيىلىك تەركىبى ئادەتتە كۆپ خىل تەركىبلەرنىڭ ئارىلاشمىسى بولىدۇ. يەككە بىرىكمەئۆسۈملۈك دورىلىرىدىكى خىمىيىلىك ماددىلارنىڭ ھەممىسى ئېنىق ئەمەس ******كۆپىنچە ئەھۋاللاردا ، ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ ئاكتىپ تەركىبلىرى بېكىتىلمەيدۇ ******;بەزى ئەھۋاللاردا ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ بىئولوگىيىلىك پائالىيىتى ****** ئېنىق ۋە ئېنىق ئەمەس.ئۆسۈملۈك دورىلىرىنى تەييارلاش ۋە پىششىقلاپ ئىشلەشنىڭ نۇرغۇن ئۇسۇللىرى ئاساسەن تەجرىبە خاراكتېرلىك.ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ ئىنسانلارنىڭ قوللىنىلىشىدا مول ۋە ئۇزۇن مۇددەتلىك تەجرىبىسى بار.ئادەم تېنىدە ئۆسۈملۈك دورىلىرىنى ئۇزۇن مۇددەت ۋە كەڭ كۆلەمدە قوللىنىشتا روشەن زەھەرلىك ئەكىس تەسىر بايقالمىدى.بەزى ئۆسۈملۈك دورىلىرى ساغلاملىق مەھسۇلاتلىرى ياكى ئوزۇقلۇق تولۇقلىغۇچى سۈپىتىدە سېتىلدى.

FDA نىڭ ئۆسۈملۈك دورىلىرىغا بولغان چۈشەنچىسىگە ئاساسەن ، يېتەكچى پرىنسىپتىكى ئۆسۈملۈك دورىلىرىغا بولغان تېخنىكىلىق تەلەپ خىمىيىلىك دورىلارغا ئوخشىمايدۇ ، تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: دەسلەپكى تەتقىقاتنىڭ تېخنىكىلىق تەلىپى بىر قەدەر بوش.دورىگەرلىك سىنىقىنى جانلىق بىر تەرەپ قىلغىلى بولىدۇ.بىرىكمە ئۆسۈملۈك دورىلىرىنى ئالاھىدە داۋالاشدورا تېخنىكىسى جانلىق پىششىقلاپ ئىشلەشنى تەلەپ قىلىدۇ.دورىگەرلىك ۋە زەھەرلىك ماددىلارنىڭ تېخنىكىلىق تەلىپى تۆۋەنلىتىلدى.بۇ كۆرسەتمە FDA نىڭ جۇڭگونىڭ ئەنئەنىۋى دورىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تەبىئىي ئۆسۈملۈك دورىلىرىغا بولغان ئۇسۇلىدا سۈپەتلىك سەكرەشكە ۋەكىللىك قىلىدۇ.ئامېرىكا ھۆكۈمىتىنىڭ ئۆسۈملۈك دورىلىرىغا قاراتقان سىياسىتىنىڭ زور ئۆزگىرىشى ئۆسۈملۈك دورىلىرىنىڭ ئامېرىكا بازىرىغا كىرىشىگە ئاساسىي شارائىت يارىتىپ بەردى.
ئاللىقاچان تەستىقلانغان ۋېرېگېندىن باشقا ، ھازىرغا قەدەر تەخمىنەن 60 دىن 70 كىچە ئۆسۈملۈك ئۆسۈملۈكلىرى تۇرۇبا يولىدا.