دىئابىت دورىسى پاركىنسوننىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدۇ
يېڭى ئېنگلاند تېببىي ژورنىلىدا ئېلان قىلىنغان 2-باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق سىناقنىڭ نەتىجىسىگە قارىغاندا ، دىئابىت كېسىلىنى داۋالاشتىكى گلۇكاگونغا ئوخشاش پېپتىد -1 قوبۇل قىلغۇچى ئاگون ist (GLP-1RA) لىكسىئېناتىد دەسلەپكى پاركىنسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ ھەزىم قىلىش ياخشى بولماسلىقىنى ئاستىلىتىدۇ. NEJM) 2024-يىلى 4-ئاپرېل.
تۇلۇس ئۇنۋېرسىتىتى دوختۇرخانىسى (فرانسىيە) باشچىلىقىدىكى بۇ تەتقىقاتتا 156 پەننى قوبۇل قىلغان بولۇپ ، ئۇلار لېكسىناتسىدنى داۋالاش گۇرۇپپىسى بىلەن ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسى ئوتتۇرىسىدا تەڭ بۆلۈنگەن.تەتقىقاتچىلار ھەرىكەت قالايمىقانچىلىقى جەمئىيىتى بىرلىككە كەلگەن پاركىنسوننىڭ كېسەللىك دەرىجىسىنى ئۆلچەش ئۆلچىمى (MDS-UPDRS) نىڭ ئۈچىنچى بۆلۈمى نومۇرى ئارقىلىق دورىنىڭ ئۈنۈمىنى ئۆلچەپ چىقتى ، كۆلەمدىكى نومۇرلار تېخىمۇ ئېغىر ھەرىكەت قالايمىقانچىلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى.نەتىجىدە كۆرسىتىلىشىچە ، 12-ئايدا ، MDS-UPDRS نىڭ ئۈچىنچى بۆلەك نومۇرى لىكسېناتسىد گۇرۇپپىسىدا 0.04 نومۇر تۆۋەنلىگەن (ئازراق ياخشىلانغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ) ھەمدە ئورۇن بەلگىلەش گۇرۇپپىسىدىكى 3.04 نومۇر (كېسەللىكنىڭ ناچارلاشقانلىقىنى بىلدۈرىدۇ).
زامانداش NEJM تەھرىرى مۇنداق دەپ كۆرسەتتى: سىرتقى كۆرۈنۈشتە ، بۇ سانلىق مەلۇماتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى ، لىكسېناتسىد 12 ئاي ئىچىدە پاركىنسون كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ناچارلىشىشىنىڭ ئالدىنى ئالدى ، ئەمما بۇ ھەددىدىن زىيادە ئۈمىدۋار قاراش بولۇشى مۇمكىن.ئۈچىنچى بۆلەكنى ئۆز ئىچىگە ئالغان MDS-UPDRS تارازىسىنىڭ ھەممىسى نۇرغۇن بۆلەكلەردىن تەركىب تاپقان بىرىكمە تارازا بولۇپ ، بىر بۆلەكنىڭ ياخشىلىنىشى يەنە بىر بۆلەكنىڭ ناچارلىشىشىغا قارشى تۇرۇشى مۇمكىن.بۇنىڭدىن باشقا ، ھەر ئىككى سىناق گۇرۇپپىسى پەقەت كلىنىكىلىق سىناققا قاتنىشىش ئارقىلىقلا نەپكە ئېرىشكەن بولۇشى مۇمكىن.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ ئىككى سىناق گۇرۇپپىسىنىڭ پەرقى ھەقىقىيتەك قىلىدۇ ، نەتىجىدە لىكسىئېناتىدنىڭ پاركىنسون كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە يوشۇرۇن كېسەللىك جەريانىدىكى تەسىرىنى قوللايدۇ.
بىخەتەرلىك جەھەتتە ،% 46 لىك لىكسېناتسىد بىلەن داۋالىنىدىغان سۇبيېكتلار كۆڭلى ئاينىش ۋە 13% قۇسۇشنى باشتىن كەچۈردى. NEJM تەھرىرىدە ئەكىس تەسىرنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ پاركىنسون كېسىلىنى داۋالاشتا لىكسېناتاتنىڭ كەڭ كۆلەمدە ئىشلىتىلىشىگە توسالغۇ بولۇشى مۇمكىنلىكى ئوتتۇرىغا قويۇلغان. دورا مىقدارىنى ئازايتىش ۋە باشقا قۇتقۇزۇش ئۇسۇللىرى قىممەتلىك بولىدۇ.
"بۇ سىناقتا ، MDS-UPDRS نومۇرىنىڭ پەرقى ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە ، ئەمما 12 ئاي لىكسېناتسىد بىلەن داۋالانغاندىن كېيىن كىچىك بولدى. بۇ بايقاشنىڭ مۇھىملىقى ئۆزگىرىشنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىدە ئەمەس ، بەلكى ئۇ نېمىگە ۋەكىللىك قىلىدۇ؟"يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان تەھرىرى مۇنداق دەپ يازىدۇ: «كۆپ قىسىم پاركىنسون بىمارلىرىنىڭ ئەڭ كۆڭۈل بۆلىدىغىنى ئۇلارنىڭ ھازىرقى ئەھۋالى ئەمەس ، بەلكى كېسەللىكنىڭ تەرەققىي قىلىشىدىن ئەنسىرەش. ئەگەر لىتىسېناتسىد MDS-UPDRS نومۇرىنى ئەڭ كۆپ بولغاندا 3 نومۇر ئۆستۈرسە ، ئۇنداقتا دورىنىڭ داۋالاش قىممىتى چەكلىك بولۇشى مۇمكىن ( بولۇپمۇ ئۇنىڭ پايدىسىز تەسىرىنى كۆزدە تۇتقاندا) يەنە بىر تەرەپتىن ، ئەگەر لىتىسېناتسىدنىڭ ئۈنۈمى يىغىنچاقلانسا ، نومۇرنى 5 يىلدىن 10 يىلغىچە بولغان ئارىلىقتا ھەر يىلى يەنە 3 نومۇر ئاشۇرسا ، ئۇنداقتا بۇ ھەقىقىي ئۆزگىرىشچان داۋالاش ئۇسۇلى بولۇشى مۇمكىن كېيىنكى قەدەم ئېنىقكى ئۇزۇن مۇددەتلىك سىناقلارنى ئېلىپ بېرىش ».
فرانسىيەلىك دورا ئىشلەپچىقارغۇچى Sanofi (SNY.US) تەرىپىدىن ئىجاد قىلىنغان ، lixisenatide ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) تەرىپىدىن 2016-يىلى 2-تىپلىق دىئابىت كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلىنىپ ، دۇنيا مىقياسىدا بازارغا سېلىنىدىغان 5-GLP-1RA بولۇپ قالدى. سانلىق مەلۇماتلارغا قارىغاندا كلىنىكىلىق سىناقتىن قارىغاندا ، گلۇكوزىنى تۆۋەنلىتىشتە ئۇنىڭ كەسىپداشلىرى لىراگلۇتىد ۋە Exendin-4 غا ئوخشاش ئۇنچە ئۈنۈملۈك ئەمەس ، ئۇنىڭ ئامېرىكا بازىرىغا كىرىشى ئۇلارنىڭكىدىن كېيىنرەك كېلىپ ، مەھسۇلاتنىڭ پۇت تىرەپ تۇرالىشى تەسكە توختايدۇ.2023-يىلى ، lixisenatide ئامېرىكا بازىرىدىن چېكىندى.سانوفىنىڭ چۈشەندۈرۈشىچە ، بۇ دورا بىلەن بىخەتەرلىك ياكى ئۈنۈم مەسىلىسى بولماستىن بەلكى سودا سەۋەبلىرى تۈپەيلىدىن كېلىپ چىققان.
پاركىنسون كېسىلى نېرۋا ئاجىزلىق كېسىلى بولۇپ ، كۆپىنچە ئوتتۇرا ياش ۋە ياشانغانلاردا كۆرۈلىدۇ ، بۇنىڭ سەۋەبى تىترەش ، قاتتىقلىق ۋە ھەرىكەتنىڭ ئاستىلىشى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ ، سەۋەبى ئېنىق ئەمەس.نۆۋەتتە ، پاركىنسون كېسىلىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق ئاساسى دوپامىنېرگېنىك ئالماشتۇرۇش ئۇسۇلى بولۇپ ، ئاساسلىقى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلاش ئۈچۈن خىزمەت قىلىدۇ ، كېسەللىكنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان قايىل قىلارلىق پاكىت يوق.
ئىلگىرىكى بىر قانچە تەتقىقاتتا بايقىلىشىچە ، GLP-1 قوبۇل قىلغۇچى ئاگونوستلار مېڭىنىڭ ياللۇغلىنىشىنى ئازايتىدىكەن.نېرۋا ئاجىزلاش دوپامىن ئىشلەپچىقارغۇچى مېڭە ھۈجەيرىلىرىنىڭ تەدرىجىي يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ پاركىنسون كېسىلىنىڭ يادرولۇق كېسەللىك ئالاھىدىلىكى.قانداقلا بولمىسۇن ، مېڭىگە ئېرىشەلەيدىغان GLP-1 قوبۇل قىلغۇچى ئاگونچىلارلا پاركىنسون كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ ، يېقىندا ئورۇقلاش ئۈنۈمى بىلەن تونۇلغان سېماگلۇتىد ۋە لىراگلوتىد پاركىنسون كېسىلىنى داۋالاشنىڭ يوشۇرۇن كۈچىنى كۆرسىتىپ بېرەلمىدى.
ئىلگىرى ، لوندون ئۇنۋېرسىتىتى نېرۋا كېسەللىكلىرى تەتقىقات ئورنىدىكى تەتقىقاتچىلار گۇرۇپپىسى تەرىپىدىن ئېلىپ بېرىلغان بىر سىناقتا قۇرۇلما جەھەتتىن لىكسىئېناتسىدقا ئوخشايدىغان تاشقى كېسەللىكنىڭ پاركىنسوننىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ياخشىلايدىغانلىقى بايقالغان.سىناق نەتىجىسىدە كۆرسىتىلىشچە ، 60 ھەپتە ئىچىدە ، تاشقى كېسەل بىلەن داۋالانغان بىمارلارنىڭ MDS-UPDRS نومۇرىدا 1 نومۇر تۆۋەنلىگەن ، پلاستىنكا بىلەن داۋالانغانلارنىڭ 2.1 نومۇر ئۆسكەن.ئامېرىكىدىكى ئاساسلىق دورا شىركىتى ئېلى لىلى (LLY.US) بىرلىكتە تەتقىق قىلىپ ياساپ چىققان ، exenatide دۇنيادىكى تۇنجى GLP-1 قوبۇل قىلغۇچى ئاگونوست بولۇپ ، بازارنى بەش يىل مونوپول قىلغان.
ئىستاتىستىكىغا قارىغاندا ، كەم دېگەندە ئالتە GLP-1 قوبۇل قىلغۇچى ئاگونوست پاركىنسون كېسىلىنى داۋالاشتىكى ئۈنۈمى تەكشۈرۈلگەن ياكى سىناق قىلىنىۋاتىدۇ.
دۇنيا پاركىنسون جەمئىيىتىنىڭ سانلىق مەلۇماتىغا قارىغاندا ، ھازىر دۇنيا مىقياسىدا 5 مىليون 700 مىڭ پاركىنسون كېسىلى بىمارلىرى بار ، جۇڭگودا تەخمىنەن 2 مىليون 700 مىڭ.2030-يىلغا بارغاندا ، جۇڭگو دۇنيادىكى پاركىنسون نوپۇسىنىڭ يېرىمىنى ئىگىلەيدۇ.DIResaerch (DIResaerch) نىڭ خەۋىرىگە قارىغاندا ، يەرشارى پاركىنسون كېسەللىك دورا بازىرىنىڭ 2023-يىلى 38 مىليارد 200 مىليون خەلق پۇلىغا يېتىدىغانلىقى ۋە 2030-يىلى 61 مىليارد 240 مىليون خەلق پۇلىغا يېتىشىدىن ئۈمىد بار.
يوللانغان ۋاقتى: Apr-24-2024
.png)
